(2R相关论文
目的 对缬草Valeriana officinalis水提取物中的化学成分进行研究。方法 运用正相硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、制备高效液相色谱等......
目的研究皂角刺Gleditsiae Spina醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶、Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20、MCI Gel CHP-20和OD......
以(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐为起始原料,与取代苯乙酮及多聚甲醛在无水乙醇中经曼尼希反应缩合......
本文以S-吲哚啉-2-甲酸为原料,经过氢气还原,拆分得到(2R,3aS,7aS)-1H-八氢吲哚-2-甲酸和(2S,3aS,7aS)-1H-八氢吲哚-2-甲酸,再经过......
目的 建立衍生化法分离(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯酒石酸盐(MPFET)3种手性异构体.方法 以2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄......
瑞来巴坦(Relebactam)是美国制药巨头默克公司研发的新型二氮杂双环辛酮化合物,是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂。其中关键手性哌啶......
(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇是一类应用广泛的手性二醇,本文从绿色化学的角度综述了其合成方法的研究进展。......
考察了(2S,3R)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸甲酯和几种常用的氟烷基磺酰氟试剂在有机碱存在下的脱水环氧化反应.实验结果表明,氟烷基磺......
以S-(-)-α-苯乙胺为原料,经一锅法制得1-(1-苄基)-6-乙氧羰基-4-甲基-3,4-二氢哌啶(3),收率58.7％.以10％ Pd/C为催化剂,3经催化氢化......
以(2R,5S)-2,5-二甲基哌嗪为原料,经过成盐,单取代反应,用D-酒石酸对光学异构体的手性拆分,用氢氧化钠游离,最终合成(2R,5S)-N-间......
采用甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成(2S,3S)-3-甲基谷氨酸及(2R,3R)-3-甲基谷氨酸。S-2-N-(N′-苄基-S-脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(......
对甲氧基苯甲醛(3)和2-氨基乙醇进行还原胺化反应得2-(4-甲氧基苄胺基)乙醇(4),4和乙醛酸经成环反应得2-羟基-4-对甲氧基苄基吗啉-......
探索了以L-苏氨酸为原料,＂一锅法＂合成（2R,3R）-环氧丁酸的工艺。应用Plackett-Burman实验设计筛选影响反应收率的重要因素。考察了浓盐......
Two New Isobutyltartrate Monoester from Coeloglossum viride （L.） Hartm.var.bracteatum（Willd.） Richte
Two new isobutyltartrate monoesters,coelovirin A (1) and B(2),were isolated from the rhizomes of Coeloglossum viride (L.......
萘普生」（Ｓ）－（＋）－２－（６′－甲氧基－２′－萘基）丙酸「是一种非常重要的非甾体消炎镇痛药。以（２Ｒ，３Ｒ）－酒石酸二甲酯为手性辅助剂，２－甲氧基萘经溴代、丙酰化、缩酮化、......
用不对称转换的方法,以(2R,3R)-酒石酸为拆分剂,在丁醛存在下,使L-脯氨酸的消旋及D-脯氨酸与(2R,3R)-酒石酸的成盐结晶两步反应同......
从唇形科植物滇黄芩Scutellaria amoena C.H.Wright的根中分得八种黄酮类成分(Ⅰ～Ⅷ)。经理化常数测定、光谱分析和化学反应证明,Ⅰ......
目的：不对称合成非麻醉性消炎镇痛药萘普生。方法：以（２Ｒ，３Ｒ－）酒石酸二甲酯为手性辅助剂，６－甲氧基－２－丙酰基萘经缩酮化，不对称溴化，水解，重排和催化氢转......
合成了两种可回收利用的小分子配体,并在两种不同体系的Sharpless不对称二羟化反应中用于催化肉桂酸乙酯,以合成紫杉醇的重要中间......
The stereoselective synthesis of (2R, 4R)-2-N-tert-butyloxycarbonyl amino-4, 5-epoxido- valeric acid methyl ester 8, whi......
（2R,6R）-2,6,10-三甲基十一醇（1）是维生素E、维生素K和植醇的基本结构单元.利用从甾体皂甙元氧化降解产生的工业废弃物中所获得的手性......
药物对映体的各个单体通常具有不同的生物活性、药理活性,所以需要对它们进行拆分以得到旋光单体[1].D-和L-酒石酸是廉价的手性原......
以(2R，3R)-二苯甲酰酒石酸为手性溶解剂，用1H NMR的方法测定了(S)-(-)-α-苯乙胺样品的对映体纯度。以氘代氯仿为溶剂，当样品浓度为0.......
（2R，3S）-3-苄氧羰酰胺基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸钠是合成氨曲南主环的重要中间体，我们以DMF与三氧化硫络合物取代强腐蚀性......
A NEW OPTICALLY ACTIVE POLYURETHANE DERIVED FROM CHIRAL(2R, 3R)(+)-DIETHYL L-TARTRATE AND DIISOCYANA
Optically active polyurethane was synthesized by the polyaddition of (2R, 3R)-(+)-diethyl L-tartrate (DET), 4,4’-diphen......
目的优化（2R,4R）-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的合成工艺。方法以S-（-）-α-甲基苄胺为原料,与乙醛酸乙酯反应得到[（S）-1-苯乙基亚胺基]乙酸乙......
目的明确2,3-丁二醇脱氢酶（2,3-BDH）如何具有不同的立体定向性。方法从枯草芽孢杆菌中克隆出（2R,3R）-丁二醇脱氢酶基因,将克隆的目的基......
以S-（-）-α-苯乙胺为原料,经一锅法制得1-（1-苄基）-6-乙氧羰基-4-甲基-3,4-二氢哌啶（3）,收率58.7％.以10％ Pd/C为催化剂,3经催化氢化脱苄合......
近年来,由于人们生活水平的提高和不良饮食习惯的形成,2型糖尿病的发病率逐年升高,严重威胁着人类健康。我国糖尿病患病人群居世界......
作为一种重要的生物基产品,2,3-丁二醇受到了研究者们的广泛关注。2,3-丁二醇在生产生活中具有很多实际应用,如制备增塑剂、合成橡......
为满足临床对HIV药物的需求,优化了HIV核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨的合成工艺。以苯甲酸钠和溴乙醛缩二乙醇为原料,经五步反应,......
对甲氧基苯甲醛(3)和2-氨基乙醇进行还原胺化反应得2-(4-甲氧基苄胺基)乙醇(4),4和乙醛酸经成环反应得2-羟基-4-对甲氧基苄基吗啉-......
研究了以（2R,4aS）-异长叶烯酮为原料合成α-溴代异长叶烯酮的溴代反应。采用乙酸乙酯为溶剂,异长叶烯酮与溴化铜进行溴代反应得到两......
目的对连翘Forsythia suspensa的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根......
不对称合成为当今有机合成界炙手可热的焦点，其中利用价廉、易得的天然手性源引入不对称因素具有其独特的优点。我们小组开发的以双......
从黄丝郁金[姜黄(Curcuma longa)的块根]中分离鉴定了8个化合物,分别为姜黄素(1)、单去甲氧基姜黄素(2)、双去甲氧基姜黄素(3)、对......
我们课题组发展的双氧水洁净氧化降解甾体皂甙元的方法,不仅避免了传统铬酐降解法的苛刻反应条件和严重的重金属污染,而且还提高了......
通过抽真空脱除Pd／C催化剂表面吸附的有害气体以及利用高纯氮气对反应体系进行脱气，本实验方法能够高效脱除苄基保护的N-取代fagomin......
从荷叶(Folium Nelumbinis)的乙醇提取物中分离鉴定出13个化合物,分别为荷叶碱(nuciferine,1),鹅掌楸碱(liriodenine,2),2-羟基-1-......
目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分。方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用N......
标题化合物是一种重要的医药中间体,以(2R,6S)-2,6-二甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基)吗啉为起始原料,经与Pd/C、氢气和二碳酸二叔丁酯体......
目的建立蒙药复方森登-4特征图谱及同时测定其中没食子酸、京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷、栀子苷、(2R,3R)-双氢杨梅素、芦丁、杨梅素......
目的研究中药卷柏(Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring)水提物中的化学成分.方法用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离......
海洋细菌被认为是开发新型化合物最有潜力的来源之一,海洋环境的特殊性造就了海洋微生物及其代谢产物的多样性,因而是人们寻找与发......
以市场上易购的（2R,4R）-4-甲基-2-哌啶甲酸（原料1）为起始原料,通过乙酯化得到（2R,4R）-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯,然后和N-Boc-N＇-硝基-L-精氨......
期刊
